A highly efficient carbon–sulfur bond formation reaction via microwave-assisted nucleophilic substitution of thiols to polychloroalkanes without a transition-metal catalyst

Author： Cao Yi-Ju Lai Yuan-Yuan Cao Hong Xing Xiao-Ning Wang Xiang Xiao Wen-Jing

Publisher： NRC Research Press

ISSN： 1480-3291

Source： Canadian Journal of Chemistry, Vol.84, Iss.11, 2006-11, pp. : 1529-1533

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Abstract

An efficient carbon–sulfur bond formation reaction has been developed under microwave irradiation. This reaction affords a novel and rapid synthesis of thioacetals and sulfides under mild conditions. This method is particularly noteworthy given its experimental simplicity and high generality, and no transition-metal catalysts were needed under our conditions.Key words: microwave, sulfide, thiol, nucleophilic substitution.Faisant appel à des irradiations microondes, on a mis au point une méthode efficace pour la formation de liaisons carbone–soufre. Cette réaction fournit une nouvelle méthode rapide de synthèse de thioacétals et de sulfures dans des conditions douces. La méthode est particulièrement remarquable en raison de sa simplicité, de son caractère général et du fait que, dans nos conditions, aucun catalyseur métallique n'est nécessaire.Mots clés : microonde, sulfure, thiol, substitution nucléophile.[Traduit par la Rédaction]