Molekulargenetische Ergebnisse bei Patienten mit kongenitalen Zapfenfunktionsstörungen: Mutationen in den Genen CNGA3, CNGB3 oder GNAT2

Author： Kellner U. Wissinger B. Kohl S. Kraus H. Foerster M.

Publisher： Springer Publishing Company

ISSN： 0941-293X

Source： Der Ophthalmologe, Vol.101, Iss.8, 2004-08, pp. : 830-835

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