

Author: Pouget Claire Teillet Marie-Aimée Gautier Rodolphe Jaffredo Thierry
Publisher: Edp Sciences
E-ISSN: 1760-6128|199|2|85-91
ISSN: 1295-0661
Source: Journal de la Société de Biologie, Vol.199, Iss.2, 2010-03, pp. : 85-91
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Abstract
L'hématopoïèse aortique est un mécanisme transitoire, extrêmement conservé dans toutes les classes de vertébrés. Elle est caractérisée par la production de véritables Cellules Souches Hématopoïétiques (CSH) qui naissent à partir de l'endothélium ventral du vaisseau par modification phénotypique des Cellules Endothéliales (CE). Ces CSH colonisent alors les organes hématopoïétiques définitifs. Nous nous sommes interrogés sur les mécanismes mis en place pour maintenir l'intégrité vasculaire pendant cette étape de production hématopoïétique. Il a été précédemment démontré que la vascularisation embryonnaire est assurée par deux contingents distincts de CE. L'un issu de la splanchnopleure, donnant des CE et des cellules hématopoïétiques (CH), l'autre provenant du somite et ne fournissant que des CE. Nous avons, à l'aide du modèle de greffe interspécifique caille/poulet, étudié la formation de l'aorte avant, pendant et après l'hématopoïèse. Nous avons pu montrer que 1) avant l'hématopoïèse le toit de l'aorte, initialement d'origine splanchnopleurale, est entièrement colonisé par des CE provenant des somites. Ce vaisseau subit donc un premier remodelage qui aboutit à la formation d'un nouveau toit et de nouveaux côtés constitués de CE d'origine somatopleurale alors que le cadran ventral reste formé par des hémangioblastes issus de la splanchnopleure ; 2) pendant l'hématopoïèse, les CE somitiques commencent à coloniser la partie ventrale du vaisseau. Cette colonisation s'effectue par intercalation des CE sous les bourgeonnements de CSH ; 3) après l'hématopoïèse, les hémangioblastes aortiques ont disparu du plancher de l'aorte et sont remplacés par les CE somitiques. L'aorte subit donc un deuxième remodelage qui conduit à rendre la totalité des CE du vaisseau d'origine somitique ; 4) enfin, nous avons identifié une nouvelle population cellulaire issue du somite qui contribue à l'élaboration de la tunique musculaire lisse. Cette population colonise l'aorte de manière distincte des CE. Cette dichotomie a été confirmée par des expériences de traçage cellulaire, à l'aide de vecteurs rétroviraux nonréplicatifs, qui démontrent que les CE aortiques ne produisent pas de cellules musculaires lisses. Ces résultats apportent un éclairage nouveau sur la production hématopoïétique de l'aorte et le devenir de l'endothélium hémogénique. Ils fournissent aussi des explications sur la nature transitoire de l'hématopoïèse aortique, observée dans toutes les classes de vertébrés.
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