Des mutations dans l’exon HSN2 du gène WNK1 causent la neuropathie héréditaire sensitive et autonomique de type 2

Author： Rivière Jean-Baptiste   Dion Patrick   Shekarabi Masoud   Girard Nathalie   Faivre Laurence   Lafrenière Ronald G.   Samuels Mark   Rouleau Guy A.  

Publisher： Edp Sciences

E-ISSN： 1958-5381|25|3|235-238

ISSN： 0767-0974

Source： Médecine/sciences, Vol.25, Iss.3, 2010-12, pp. : 235-238

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