Direkte Umwandlung von Estern in heterocyclische Fluorophore

E-ISSN： 1521-3757|130|9|2461-2465

ISSN： 0044-8249

Source： ANGEWANDTE CHEMIE, Vol.130, Iss.9, 2018-02, pp. : 2461-2465

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Abstract

AbstractObwohl heterocyclische Fluorophore vielseitig eingesetzt werden, kann mit den derzeitigen Synthesemethoden nur ein Bruchteil der erwünschten Farbstoffdiversität zugänglich gemacht werden. Hier beschreiben wir eine modulare Methode, welche verschiedenste Carbonsäureester direkt in ein breites Spektrum an Heteroanthrylium‐Fluorophore umwandelt. Die doppelte Addition von Heteroatom‐verknüpften 1,5‐difunktionellen Organomagnesium‐Reagenzien an Ester führt nach dehydratisierender saurer Aufarbeitung zur Bildung von Acridinium‐, Xanthylium‐ und SiR‐Fluorophoren. Diese einstufige Synthesemethode liefert organische Photoredoxkatalysatoren für die duale Katalyse mit Nickel und Fluorophore, welche Fluoreszenzverstärkungsreaktionen zulassen.