Ein beidseitig ausgeprägtes Embryotoxon posterius und eine neonatale Cholestase sind charakteristische Befunde beim Alagille-Syndrom

Publisher: Karger

E-ISSN: 2297-0045|3|1|28-29

ISSN: 2297-0118

Source: Karger Kompass Ophthalmologie, Vol.3, Iss.1, 2017-02, pp. : 28-29

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Abstract